Kåvepenin Frukt (Kåvepenin (mixt. 50 mg/ml)) Mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin frukt (kåvepenin (mixt. 50 mg/ml)) mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 50 mg/ml

Pinex Mixtúra, lausn 24 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pinex mixtúra, lausn 24 mg/ml

teva b.v.* - paracetamolum inn - mixtúra, lausn - 24 mg/ml

Adenuric Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gigt - antigout undirbúningur - 80 mg styrk:meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). adenuric er ætlað í fullorðnir. 120 mg styrk:adenuric er ætlað fyrir meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). adenuric er ætlað til að fyrirbyggja og meðferð hyperuricaemia í fullorðinn gangast undir lyfjameðferð fyrir haematologic illkynja á millistig til mikil hætta á æxlisleysingarheilkenni (tls). adenuric er ætlað í fullorðnir.

Levetiracetam Actavis Group Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiracetam - flogaveiki - antiepileptics, - levetiracetam actavis group er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. hjá fullorðnum hópur kemur fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá 1 mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Febuxostat Krka Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout undirbúningur - febuxostat lyf er ætlað fyrir meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). febuxostat lyf er ætlað í fullorðnir.

Staklox Hart hylki 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

staklox hart hylki 500 mg

teva b.v.* - dicloxacillinum natríum - hart hylki - 500 mg

Doxylin Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

doxylin tafla 100 mg

actavis group ptc ehf. - doxycyclinum inn - tafla - 100 mg

Gabapentin Sandoz Hart hylki 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gabapentin sandoz hart hylki 300 mg

sandoz a/s* - gabapentinum inn - hart hylki - 300 mg

Íbúfen Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 200 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Íbúfen Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 400 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg